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              細(xì)胞的復(fù)蘇
              更新時間:2010-06-04   點擊次數(shù):6263次

              細(xì)胞的復(fù)蘇

               
              細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。

              一. 實驗前準(zhǔn)備:

              1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃

              2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

              3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
                  二.取出凍存管:

              1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。

              2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時核對管外的編號。
                  三.迅速解凍:

              1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。

              2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內(nèi)。
                  四.平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min 
                  五.制備細(xì)胞懸液:

              1.吸棄上清液。

              2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。
                  六.細(xì)胞計數(shù):細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
                  七.培養(yǎng)細(xì)胞:

              將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。

              初學(xué)者易犯錯誤:

              1水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。

              2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時間延長。

              3.離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。

              4.一次復(fù)蘇細(xì)胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
               
               
               

              上海通蔚生物科技有限公司

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