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              2014年ELISA試劑盒操作條件大盤點(diǎn)
              更新時(shí)間:2014-01-31   點(diǎn)擊次數(shù):1338次

                ELISA試劑盒可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。該法適于測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測(cè)到每毫升納克水平的細(xì)胞因子(或受體)的水平。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體,②酶標(biāo)記的抗原或抗體,③酶作用的底物。

              ELISA試劑盒操作步驟

                ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
                根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
                加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
              甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
                每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
                甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
                每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
                取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
                在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
                根據(jù)ELISA試劑盒試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。  
              (一)雙抗體夾心法
              (二)雙位點(diǎn)一步法
              (三)間接法測(cè)抗體
              (四)競(jìng)爭(zhēng)法
              (五)捕獲法測(cè)IgM抗體
              (六)應(yīng)用親和素和生物素
                ELISA試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗(yàn). 在這種方法中, 通常標(biāo)準(zhǔn)配體是固定的, 通過(guò)加入溶液相受體或蛋白質(zhì)來(lái)使之成鍵. 通過(guò)加入與受體特異性反應(yīng)的抗體來(lái)定量成鍵的受體, 而且zui初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測(cè)量. 第二種抗體能識(shí)別抗體的末端, 在其末端的堿性磷酸酯或過(guò)氧化物酶等與酶發(fā)生反應(yīng), 從而使溶液顯色.

              上海通蔚生物科技有限公司

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              地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號(hào)3463室

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