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    臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br>

    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA檢測試劑盒測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時必須注意避免溶血。在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。
四、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA檢測試劑盒操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生，我公司技術(shù)員特針對相關(guān)常見問題做出總結(jié)，下面我們就來看看今天的內(nèi)容：搞定ELISA試劑盒方法我有妙招！ELISA試劑盒干擾測定結(jié)果。